母豬下仔後身上發紫是怎麼回事

母豬下仔後身上發紫是怎麼回事

豬藍耳病又稱豬的繁殖與呼吸綜合症（prrs），是圓環病毒引起的。該病危害形式由母豬繁殖障礙為主變異為以保育豬的呼吸道，高熱稽留為主。該病是06-08年嚴重影響養豬業的傳染病，也是豬難養的罪魁禍手。臨床症狀表現以繁殖障礙、呼吸困難、耳朵藍紫、並發其他傳染病為主要特征。目前出現新的臨床症狀，如眼睑水腫、皮下水腫、耳部皮膚增厚、口鼻奇癢、腹瀉、肌肉震顫、共濟失調、後軀麻痺，尿血，腦炎等。由於春、冬季溫差大、氣候異常，引發本病，加之目前尚無特效治療藥物，死亡高，愈後和帶毒母豬不發情，不准胎，死胎，流產等，因此，做好本病的預防十分必要。流行特點豬藍耳病在通常情況下沒有明顯的季節性，但是以冬季和春季發病率偏高。該病主要傳播途徑為呼吸道，患病豬和帶毒豬可向空氣排毒，污染周圍環境，如果消毒措施不到位，病毒可在豬捨內長期存在。氣候驟變、豬只引進等往往成為引發本病的誘因，鳥也是主要傳染源
急性感染：持續高熱、昏睡、體溫40～41.5℃、心跳加快、呼吸困難、咳嗽、氣喘、糞干帶粘液血絲，傳染迅速。懷孕母豬用抗生素治療，效果甚微，2-3天耳朵發紫，並發腦炎.肺炎.心衰死亡。慢性感染：豬體質差，粘膜蒼白，黃疸、消瘦、咳嗽，部分腹式呼吸，發情推遲或屢配不准，隨著病情延長，豬四肢、耳部發绀，出現藍紫色，從耳肩部開始，逐漸蔓延全身變色。哺乳母豬泌乳減少，甚至無乳，加快仔豬死亡，特別是產後1周內死亡率明顯增高，可達40～80%。如不加強護理，可導致母豬病狀加重、死亡。
臨床表現輕度流感症狀，厭食、沉郁、貧血。4～5天，出現輕度黃疸，體溫41℃以上，後期咳喘，四肢發绀，雙耳背面邊緣及尾部出現青紫色斑塊，發病率為10%左右，死亡率50%左右，7～10天死亡率最高。3公豬發病率低（2%～10%），厭食。呼吸加快，病程稍長，部分癱瘓，四肢及腹下皮膚發绀，全身藍紫色，局部水腫，以關節、睾部尤為明顯，精子密度低，活力下降，成年公豬病死率較低，癱瘓豬往往繼發鏈球菌混合感染，病情加重。疸、發燒、扎堆、拉稀，死亡率最高可達85%。隨著病情的發展，仔豬皮膚由蒼白到輕度黃染，後期青紫發绀，耳朵尤為明顯，呼吸困難，，咳喘尤為突出明顯，個別豬口鼻奇癢，6周齡斷奶仔豬僵豬比例大，發育遲緩。病理變化不典型易與豬瘟混淆，主要為肝，肺病變，病死豬常有以下症狀皮膚蠟黃或發紫，鼻孔.氣管、支氣管充滿泡沫有的帶血，可視粘膜蒼白，仔豬、育成豬常見眼睑水腫，皮下水腫，病死豬，肺前葉邊緣普遍有灰色肝變病灶;切開氣管，內部充滿泡沫狀物;肺門淋巴結腫大，肺間質明顯增寬，部分豬有滲出性肺炎或大葉肺炎有的肉變;肝腫大變性，棕黃色，有星狀壞死灶，膽囊腫大，膽汁稠。全身淋巴結腫大，切面有出血斑點;腎蒼白，腫大，表面有凹凸不平灰白色壞死灶，脾髒腫大邊緣有壞死結節呈鋸齒狀，小腸出血，結腸內容物稀薄有的有糞球;腎包膜易剝離，表面有針尖大出血點;心內膜充血，心包積液。防治措施目前，豬藍耳病尚無特效治療藥物，但發病前期用中西藥治療有效。1由於本病常繼發豬瘟、豬傳染性胸膜肺炎、豬肺疫、豬附紅細胞體等病，不論是單一感染還是混合感染，圈捨消毒、加強飼養、減少應激是其重要環節，單純控制達不到效果，只有配合防治，加強飼養管理，經常對圈捨進行消毒;豬場一旦感染藍耳病，除對死胎、死豬進行無害化處理.病豬隔離和圈捨消毒外，還應給病豬投喂高能量飼料、多種維生素。飼料中添加以下藥物組合：瘟毒清，清瘟敗毒散+阿莫西林等，連續使用，可以預防豬病。治療原則：少用西藥，多用中藥，少打針，多喂藥，控制發燒，預防感染，5-7天，病豬可愈。可選用河南領先藥業的[欣抗噻呋]或[金蟾藍圓康+高免增食寶+噻呋先鋒]，每天一針連用5天;同時用瘟毒清+vc飲水或拌料，治療病豬時，禁用青梅素等對肝腎有害藥物，根據不同繼發感染病症對症下藥，如輸液.通便等

豬藍耳病又稱豬的繁殖與呼吸綜合症（prrs），是圓環病毒引起的。該病危害形式由母豬繁殖障礙為主變異為以保育豬的呼吸道，高熱稽留為主。該病是06-08年嚴重影響養豬業的傳染病，也是豬難養的罪魁禍手。臨床症狀表現以繁殖障礙、呼吸困難、耳朵藍紫、並發其他傳染病為主要特征。目前出現新的臨床症狀，如眼睑水腫、皮下水腫、耳部皮膚增厚、口鼻奇癢、腹瀉、肌肉震顫、共濟失調、後軀麻痺，尿血，腦炎等。由於春、冬季溫差大、氣候異常，引發本病，加之目前尚無特效治療藥物，死亡高，愈後和帶毒母豬不發情，不准胎，死胎，流產等，因此，做好本病的預防十分必要。流行特點豬藍耳病在通常情況下沒有明顯的季節性，但是以冬季和春季發病率偏高。該病主要傳播途徑為呼吸道，患病豬和帶毒豬可向空氣排毒，污染周圍環境，如果消毒措施不到位，病毒可在豬捨內長期存在。氣候驟變、豬只引進等往往成為引發本病的誘因，鳥也是主要傳染源
急性感染：持續高熱、昏睡、體溫40～41.5℃、心跳加快、呼吸困難、咳嗽、氣喘、糞干帶粘液血絲，傳染迅速。懷孕母豬用抗生素治療，效果甚微，2-3天耳朵發紫，並發腦炎.肺炎.心衰死亡。慢性感染：豬體質差，粘膜蒼白，黃疸、消瘦、咳嗽，部分腹式呼吸，發情推遲或屢配不准，隨著病情延長，豬四肢、耳部發绀，出現藍紫色，從耳肩部開始，逐漸蔓延全身變色。哺乳母豬泌乳減少，甚至無乳，加快仔豬死亡，特別是產後1周內死亡率明顯增高，可達40～80%。如不加強護理，可導致母豬病狀加重、死亡。
臨床表現輕度流感症狀，厭食、沉郁、貧血。4～5天，出現輕度黃疸，體溫41℃以上，後期咳喘，四肢發绀，雙耳背面邊緣及尾部出現青紫色斑塊，發病率為10%左右，死亡率50%左右，7～10天死亡率最高。3公豬發病率低（2%～10%），厭食。呼吸加快，病程稍長，部分癱瘓，四肢及腹下皮膚發绀，全身藍紫色，局部水腫，以關節、睾部尤為明顯，精子密度低，活力下降，成年公豬病死率較低，癱瘓豬往往繼發鏈球菌混合感染，病情加重。疸、發燒、扎堆、拉稀，死亡率最高可達85%。隨著病情的發展，仔豬皮膚由蒼白到輕度黃染，後期青紫發绀，耳朵尤為明顯，呼吸困難，，咳喘尤為突出明顯，個別豬口鼻奇癢，6周齡斷奶仔豬僵豬比例大，發育遲緩。病理變化不典型易與豬瘟混淆，主要為肝，肺病變，病死豬常有以下症狀皮膚蠟黃或發紫，鼻孔.氣管、支氣管充滿泡沫有的帶血，可視粘膜蒼白，仔豬、育成豬常見眼睑水腫，皮下水腫，病死豬，肺前葉邊緣普遍有灰色肝變病灶;切開氣管，內部充滿泡沫狀物;肺門淋巴結腫大，肺間質明顯增寬，部分豬有滲出性肺炎或大葉肺炎有的肉變;肝腫大變性，棕黃色，有星狀壞死灶，膽囊腫大，膽汁稠。全身淋巴結腫大，切面有出血斑點;腎蒼白，腫大，表面有凹凸不平灰白色壞死灶，脾髒腫大邊緣有壞死結節呈鋸齒狀，小腸出血，結腸內容物稀薄有的有糞球;腎包膜易剝離，表面有針尖大出血點;心內膜充血，心包積液。防治措施目前，豬藍耳病尚無特效治療藥物，但發病前期用中西藥治療有效。1由於本病常繼發豬瘟、豬傳染性胸膜肺炎、豬肺疫、豬附紅細胞體等病，不論是單一感染還是混合感染，圈捨消毒、加強飼養、減少應激是其重要環節，單純控制達不到效果，只有配合防治，加強飼養管理，經常對圈捨進行消毒;豬場一旦感染藍耳病，除對死胎、死豬進行無害化處理.病豬隔離和圈捨消毒外，還應給病豬投喂高能量飼料、多種維生素。飼料中添加以下藥物組合：瘟毒清，清瘟敗毒散+阿莫西林等，連續使用，可以預防豬病。治療原則：少用西藥，多用中藥，少打針，多喂藥，控制發燒，預防感染，5-7天，病豬可愈。可選用河南領先藥業的[欣抗噻呋]或[金蟾藍圓康+高免增食寶+噻呋先鋒]，每天一針連用5天;同時用瘟毒清+vc飲水或拌料，治療病豬時，禁用青梅素等對肝腎有害藥物，根據不同繼發感染病症對症下藥，如輸液.通便等

兒童癫痫的診治要點

診斷工具的發展、抗癫痫藥物的開發以及手術技術的日臻完善，使兒童癫痫的治療獲得了顯著改善。臨床藥理學的發展，對致痫相關分子機制的深入了解以及對特定病因的癫痫和癫痫綜合征的准確診斷，也使對癫痫的治療有了更多的選擇。在本次活動中，中國小兒神經學會會長、北京大學第一醫院癫痫中心主任林慶教授，就兒童癫痫的診斷與治療要點進行了深入的闡述。

兒童癫痫的診斷要點林慶開門見山地指出，癫痫發作的持續時間通常較短，因此，只有詳盡地進行病史采集、臨床觀察和對相關資料進行分析，才能確立診斷。在確定癫痫患兒的抽搐表現形式後，臨床醫生應判斷其可能的癫痫類型或綜合征。患兒的癫痫起始年齡、家族史、發生頻度、類型、腦電圖和神經影像檢查資料，是診斷的重要依據。

癫痫起病年齡和發作形式某些癫痫的發作形式與發病年齡相關，甚至癫痫的某種表現有其確定的年齡范圍，超過這一范圍該癫痫可能自愈。如果該癫痫的臨床表現超出了既定的發作年齡范圍，應對其進行重新評估。

初始於兒童期的癫痫幾乎涵蓋了所有已知的發作形式：伴或不伴意識障礙的部分性發作；痫性痙攣；典型或不典型失神發作；肌陣攣樣癫痫；強直、失張力、陣攣和強直-陣攣性發作。

初始於青少年的癫痫常表現為部分發作；肌陣攣樣癫痫；全身強直-陣攣性發作。青少年的癫痫失神發作少見，失張力或強直性發作幾乎不會首發於青少年期。

癫痫發作頻度掌握癫痫發作頻度有助於確定該病的嚴重程度，對癫痫的正確診斷也有幫助。兒童的癫痫失神發作每天均有多次。如果有報告其每周僅有幾次癫痫失神樣發作，這意味著或者是其大多數發作未被報告者發現，或者是診斷出現了錯誤。同樣，痫性痙攣或失張力性癫痫等，每天也均應有多次發作。

其它診斷要素完整的癫痫病史應包括患者描述發作前或剛發作時的主觀感覺、發作特征和發作延續時間，以及對其發作過程和發作後表現的詢問，同時應確定其癫痫發作時的周圍環境。其它有助於癫痫綜合征診斷的因素有：促發因素；潛在神經系統狀況和家族史。其中，家族史特別重要。因為，幾個符合孟德爾遺傳狀況的癫痫綜合征或具有癫痫復雜遺傳特征的家族，其遺傳特征為單基因顯性遺傳，並有較高的外顯率。其它許多遺傳性疾病導致的症狀性癫痫，目前認為依靠神經影像技術和實驗室檢查所做出的臨床診斷是可信的。

兒童癫痫的治療要點開始治療的時間對兒童癫痫何時開始治療並不需要強求一致，應遵循個體化原則。傳統觀點認為，“單次癫痫樣發作不是癫痫，因此不需要治療。”這種觀點若應用到癫痫患者個體是極為危險的！

某些類型的癫痫，其發作不是孤立的，如失神癫痫、肌陣攣性癫痫、強直性癫痫和失張力性癫痫總是頻繁發作。一旦這些發作形式得以確認，應即刻開始治療。另外需要考慮的是癫痫的病因，因為癫痫發作可以繼發於某些致痫因素（如皮質發育不完全），有高度復發的危險，經過一段時期自愈的情況極為罕見。

對於某些未造成嚴重威脅的兒童癫痫發作不必急於治療。這一原則適用於單次無明顯誘因的癫痫發作，也適用於幾乎所有熱性驚厥、發作次數很少的兒童良性中央回癫痫以及青少年孤立性發作。

延誤對兒童癫痫中的癫痫綜合征的治療不僅會使控制癫痫發作的機會逐漸喪失，更會使臨床或亞臨床的癫痫活動對兒童認知功能發育造成破壞性後果。

總體上講，對於可能對患兒產生嚴重後果的癫痫發作，不應推遲治療。

癫痫

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