非洲有哪些流行寄生蟲病？

，造成可可黑莢病的擴散，傳播芋疫霉菌及煙草疫霉菌，造成胡椒根腐病害。同時可傳播肝吸蟲病人畜共患的廣眼線蟲。此外，由於非洲大蝸牛的危害，降低了產品質量，造成經濟損失。

形態特征貝殼大型，長卵圓形或橢圓形，有石灰質稍厚外殼，殼高130mm，寬54mm，是我國最大的一種蝸牛，具6．6—8個螺層，各螺層增長緩慢，螺旋部圓錐形，體螺層膨大，其高為殼高的3／4左右；殼頂尖，縫合線深；殼面底色為黃色至深黃色，具焦褐色霧狀花紋，胚殼呈玉白色，其余螺層具斷續的棕色條紋，生長線粗而明顯，殼內藍白色或淺紫色，體螺層上的螺紋不明顯，中部各螺層的螺紋與生長線交錯；殼口卵圓形，口緣完整簡單，外唇薄且鋒利，易碎；內唇貼覆在體螺層上，形成“s”形藍白色胼胝部；軸緣外折；無臍孔，足部肌肉發達，背面暗棕黑色，粘液無色。卵圓形，白色。

生活習性主要生活在熱帶、亞熱帶，但該蝸牛可通過休眠在氣溫低的地方或不利條件下生存下來。壽命5—6年，長的可達9年，主要生活在菜地、農田、果園、公園、橡膠園裡，夜間爬出活動，取食，白天怕直射光，喜歡棲息在雜草叢生、樹木蔥郁、農作物繁茂的陰暗、潮濕的環境中或腐殖質豐富、疏松的土壤中、枯草堆及洞穴裡，樹枝落葉或石塊下，地面過於干燥或過於潮濕，往往爬到樹上，躲在葉子背面進行休眠。氣溫17—24℃適其生活。雌雄異體。在1次交配後，可在數月內產若干批受精卵，每批卵100—400粒，全年可產1200粒，經30天孵化。遇到不利的生存條件時，很快進入休眠狀態一直可休眠生存幾年。

防治方法(1)從疫區向北方調運菜苗、花卉、苗木等植物以及包裝箱等要仔細檢疫，一經發現要進行滅害處理。(2)在菜田為害時，667m2用8％滅蝸靈顆粒劑1．5—2kg，碾碎後拌細土或餅屑5—7．5kg，於天氣溫暖，土表干燥的傍晚撤在受害植株根部附近的行間，蝸牛接觸藥劑2—3天後，分泌大量粘液而死亡，防治適期最好掌握在蝸牛產卵前或有小蝸牛時再防1次。

如何傳入我國的還沒有找到記載.但通常的傳播途徑如下

非洲大蝸牛屬軟體動物，自然傳播能力較弱。活動能力最強的幼螺期，半年中只移動500米。遠距離傳播主要是通過人為方式，一是通過輪船、火車、汽車、飛機等運輸工具，隨觀賞植物、苗木、板材、集裝箱、貨物包裝箱傳播；二是由於非洲大蝸牛個體大，外形美觀以及肉質鮮美，因此被人們作觀賞品和食物直接引入。

治療hiv/aids為何要聯合治療？
針對hiv的治療研究亦經過了多個階段，80年代首先開始使用的單一核苷類逆轉錄酶抑制劑（nrti）齊多夫定，病毒復制得到了一定的抑制，但是幾乎100%的服藥者在治療12周出現病毒水平反彈。1994年蛋白酶抑制劑經過4～5年研究而逐步推向臨床，可以使hiv感染者體內病毒數量快速而持續下降。經過幾年的實踐證明，最行之有效是聯合療法，這種合理且有效的聯合用藥被稱之為高效抗逆轉錄病毒治療（haart）。目前，只要是抗hiv臨床治療已不主張任何藥物的單獨使用。

抗hiv藥物的種類：
（1）核苷類逆轉錄酶抑制劑（nrti）：①齊多夫定zidovudine（azt或zdv）；②地丹諾辛didanosine(ddl、videx)；③扎西他濱zalcitabine(ddc)；④司他夫定stavudine(d4t)；⑤拉米夫定lamivudine(3tc)；⑥阿巴卡韋abacavir(1592u89ziagen)。
（2）非核苷類逆轉錄酶抑制劑（nnrti）：①奈韋拉平nevirapine；②地拉韋啶delavird；③依非韋倫efavirene。
（3）蛋白酶抑制劑：①沙奎那韋saguinavir；②茚地那韋indinavir；③利托那韋ritonavir；④奈非那韋nelfinavirr；⑤安普那韋amprenavir。
抗病毒治療的時機：
何時開始實施高效抗逆轉錄病毒治療，目前沒有絕對正確的意見。早期治療的益處和危險性分述如下：
（1）潛在的益處
①及早控制病毒復制和變異，明顯降低體內病毒載量。
②防止免疫損傷的進展；有利於維持或重建正常的免疫功能。
③推遲aids的發展，從而延長壽命。
④減少由於復制過程中病毒選擇生長而產生耐藥突變株的危險。
（2）潛在的危險性
①由於長期用藥後，藥物的毒副作用和服藥所帶來的不便，影響生活質量。
②早期發生耐藥現象，並導致將來用藥受限。
③尚不清楚長期用藥對免疫功能的影響。
④因藥價昂貴長期用藥不勝負荷。

2001年文獻資料提出的治療方案：
（1）患者血液中的t輔助細胞（cd4+t淋巴細胞）降低到＜350/mm3時開始治療；
（2）或者病毒載量達到30000或50000拷貝/毫升時開始治療。

我國艾滋病抗病毒治療方案：

臨床期cd4計數、病毒載量、其他抗病毒治療
急性期或感染12個月之內任何水平不宜治療
無症狀期 cd4＞500/mm3
rna＜30000拷貝/ml血漿
不宜進行
無症狀期cd4＜350/mm3

rna＞30000拷貝/ml血漿
進行
症狀期非終末期，繼發感染被控制後任何水平可以進行
症狀期終末期不宜進行
懷孕期除產前用藥為母嬰阻斷外不宜進行

hiv/aids抗病毒治療換藥指征：
①經高效抗逆轉錄病毒治療4—8周後，血漿中病毒載量不比原水平降低10倍以上。
②經高效抗逆轉錄病毒治療6個月後，血漿中病毒載量沒有達到“測不出”的水平。
③血漿中病毒載量經高效抗逆轉錄病毒治療有所下降或達到“測不出”的水平後又出現上升。
④cd4細胞持續性減少。
⑤臨床症狀反復或加重。

艾滋病的免疫調節治療：
免疫調節藥物有干擾素，白細胞介素－2和丙種球蛋白等都具有增強免疫功能作用，白細胞介素－2可使hiv感染者淋巴細胞數增加，改善人體免疫功能。

機會性感染治療
（1）卡氏肺囊蟲肺炎（pcp）：復方新諾明（smz加tmp）每日smz100mg/kg，tmp20mg/kg分4次口服，共14天。戊烷脒，輕症可用600mg加鹽水6ml吸入治療，每天1次，共21次，重症可靜脈滴注，4mg/kg，每天1次，21天為1療程。
（2）鵝口瘡：氟康唑，50～100mg/d，口服1～2周或伊曲康唑200mg，口服，每日2次，連用1～2周。或用制霉菌素。
（3）念珠菌性食道炎：二性霉素b，0.6mg/kg每日1次靜脈滴注或酮康唑400mg每12小時1次口服，7～10天。或用伊曲康唑1次200mg，每日2次，連服1～2周，或氟康唑、首劑200mg，以後每天100mg，口服1～2周。
（4）隱球菌膜炎：二性霉素b單用或與氟胞嘧啶合用。二性霉素b0.4mg/kg，每天1次，靜肪滴注，連續42天。氟胞嘧啶150mg/kg，每小時1次，口服或靜脈滴注，連續42天。
（5）弓形體病：乙胺嘧啶（首劑75mg，以後25mg每日1次）與磺胺嘧啶（sd）同時服用，成人4～6g，分成3～4次服用，連服28天。
（6）皮膚粘膜單純疱疹：阿昔洛韋15mg/kg，每8小時1次口服或靜脈注射，連用7天。
（7）播散性帶狀疱疹：阿昔洛韋30mg/kg，每8小時1次，靜脈注射，連用7天。
（8）巨細胞病毒感染：更昔洛韋10mg/kg，每小時1次，連用21天。
（90結核桿菌感染：異煙肼300mg，每日1次，連服9個月。利福平600mg，每日1次，乙胺丁醇15mg/kg，每日1次口服。
（10）鳥分支桿菌感染：環丙氟哌酸250～750mg每日2次口服，乙胺丁醇每日15mg/kg，口服，利福平每日600mg口服。

遺憾的是，目前以人類的科技，愛滋病還無法被治愈。你寫的讓人看了對愛滋病有了一些了解,也會讓人注意不要去再對愛滋病一無所知.謝謝你寫的這些!cs950cs的提問中有幾處錯誤：
（1）愛滋病應改為艾滋病；
（2）1981年6月5日首先在美國發現---同性戀者中，可參見當時的報道：
mmwr
morbidityandmortalityweeklyreport
june5,1981/vol.30/no.21pneumocystiepneumonia–losangeles
intheperiodoctober1980-may1981,5youngmen,allactivehealthytreatedforbiopsy-confirmedpneumocystiscarinilpneumoniaat3differenthospitalsinlosangeles,california.twoofthepatientdied.all5patients……
（3）aids已奪走了7000萬人的生命，尚有4000多萬人已感染。
（4）hiv進入成人機體後，通常需要經過一段時間（平均45天）才會產生抗體----窗口期----hiv抗體檢測為陰性結果。隨著感染過程的進展----血清陽轉----診斷。而無症狀期（即潛伏期）2-20年不等（平均近10年）。
艾滋病感染者是指艾滋病病毒抗體陽性，無症狀或尚不能診斷為艾滋病病人者。艾滋病之所以猖狂於全球，就在於艾滋病病毒hiv侵入人體後直接侵犯人體免疫系統，攻擊和殺傷的是人體免疫系統中最重要、最具有進攻性的t4淋巴細胞，使機體一開始就處於喪失防御能力的地位。艾滋病病毒一旦進入人體，就寄生於t4淋巴細胞內最核心的部位，並與細胞核的遺傳物質dna整合為一體，人體沒有能力使其分開，更沒有力量殺滅它，艾滋病就成為一種“病入基因”的痼疾。艾滋病病毒隨免疫細胞dna復制而復制。病毒的繁殖和復制使免疫細胞遭到破壞和毀滅，並放出更多的病毒。新增殖病毒再感染更多的細胞。就這樣，病毒一代代地復制、繁殖，免疫細胞不斷死亡。艾滋病病毒是一種不同於一般病毒的逆轉錄病毒，具有極強的迅速變異能力，而人體產生相應的抗體總落後於病毒的變異，因而無法阻止艾滋病病毒的繁殖和擴散，更何況人體免疫系統產生的抗艾滋病病毒抗體是毫無作戰能力的非保護性抗體。艾滋病病毒的迅速變異能力也給目前特效藥和疫苗研制工作造成了極大困難。艾滋病病毒對外界環境的抵抗力弱，離開人體後，常溫下在血液或分泌物內只能生存數小時至數天，在自然條件下則不能存活。高溫、干燥以及常用消毒藥品都可以殺滅這種病毒。

預防方法

雖然我們人類還沒有找到一種可以治療艾滋病的方法，但是我們仍然可以預防它。

1.潔身自愛，遵守性道德是預防艾滋病的根本方法。

2.進行安全的性行為，每次發生性行為時都正確使用避孕套。

3.及時、規范的治療性病可大大降低感染hiv的可能。

4.避免不必要的輸血和注射，進行穿破皮膚的行為時保證用具經過嚴格的消毒。

5.戒斷毒品，不共用注射器注射毒品。

6.避免母嬰傳播

艾滋病的傳播途徑

傳染源：

艾滋病病人及hiv攜帶者。艾滋病病毒存在於感染者的體液和器官組織內，
感染者的血、精液、陰道分泌液、乳汁、傷口滲出液中含有大量艾滋病病毒，具有很強的傳染性。淚水、唾液、汗液、尿、糞便等在不混有血液和炎症滲出液的情況下含此種病毒很少，沒有傳染性。

傳播途徑：

1.性接觸傳播

性接觸傳播艾滋病病毒存在於感染者的精液及陰道分泌物中，通過性交（包括正常性交、肛交及口交）的方式在男

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