如何讓閃光皮皮快速出現

dpkd患者貧血程度比其他原因所致終末期腎衰患者要輕。

二、常染色體隱性遺傳多囊腎（autosomalrecessivepolycystickidneydisease,arpkd）又稱嬰兒型或兒童型多囊腎，是一種罕見病。75%的患兒在產後數小時到數天內死亡。濾過新生兒期的患者15年的生存率為50%～80%。常伴肝髒病變。本病的發病機制不明，最近發現異常基因位於第6號染色體。

新生兒及圍產期出現症狀的以腎髒表現為主，嬰兒期或兒童期出現症狀的以肝髒表現為主，大孩及成人患者少見。主要臨床表現為腹部腫塊、尿路感染、尿濃縮功能下降及酸化功能減退。90%患兒有高血壓，發育不良。出現腎衰時，有貧血、腎性骨病等尿毒症表現。肝髒表現為肝腫大、脾機能亢進、食管靜脈曲張、破裂出血等門脈高壓表現。患兒常有羊水過少以及難產史。嚴重患兒在出生時出現呼吸障礙。

【並發症】

adpkd的並發症中尿路感染最常見，大多為下尿路感染。也可出現腎盂腎炎，囊腫感染等。其他並發症有：尿路結石、梗阻；動脈瘤破裂出血，特別是顱內動脈瘤破裂占adpkd患者死因的7%～13%。極少見情況下可出現兩腎的惡性腫瘤。

<br/><br/><fontcolor=#0556a3>參考文獻：</font>
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多囊腎就是腎上長了很多囊腫,所以叫多囊腎.
囊腫是一種良性病變,一般不會有什麼問題,如果太大了,產生了不適應的感覺可以去醫院處理,只要抽一下就可以,很容易的.不大的不用處理.
一般和遺傳有一定的關系.大多數情況下對腎功能沒有影響.
對了,讓你的朋友再查查肝有沒有,一般遺傳性的,肝上也愛長.如果沒有就應該不是遺傳的.遺傳病,要好好保養,不然晚年淒慘

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